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Hallo Zusammen,
ich hätte gerne gewusst, ob jemand Erfahrung mit Biologica und Nucala im speziellen hat??
Ich freue mich auf Euer Feedback, danke Eva
Hallo zusammen ich bin der Walde
Bei mir wurde letztes Jahr SAMTER-TRIAS festgestellt! Gottseidank weiß ich jetzt woher meine Symptome kommen und ich mich nicht mehr wie ein Hüpochonder fühle. Die Ernährungsumstellung fällt mir sehr schwer da ich gerne und alles gegessen habe, werde es jetzt mit dem Gerichte Wochenplan probieren ob ich das so hinbekomme weiß ich nicht arbeite auf dem Bau. Ich wollte noch fragen ob ihr es zufällig wisst ob Sperulina Algen hoch salicythaltig oder eher niedrig eingestuft sind?
Vielen Dank schon mal im vorraus.
Freundlichst der Walde
Lieber Walde,
willkommen im Club 🙂
Zu spirulina-Algen habe ich leider keine Salicylatwerte.
Viele Grüße
Sylke
Hallo zusammen,
laut meinem HNO-Arzt gibt es ein neues Samter-Trias Medikament. Meine Krankenkasse hat die Kostengutsprache leider abgelehnt. Ich wollte aber mal fragen, ob jemand schon Erfahrungen mit dem Medikament gemacht hat?
Gruss Patricia
Hallo Patricia
Eines der neuen Medikamente heisst DUPILUMAB, monoklonaler Antikörper. Wird injiziert, alle zwei, oder drei Wochen. Nicht ganz günstig, ca. 700 SFR./Stk. Nach Gegenrechnung ersparter NNH Operationen macht meistens auch die Krankenkasse mit:
DUPILUMAB, kann nur gutes berichten:
– Schluss mit Peak-Flow Messungen morgends/abends
– keine Inhalationen mehr, Symbicort ade
– keine Atemnot
– kein Cortisonspray
– Polypen stabil
Gruss
Urs
Hallo! Ich bin neu hier und stelle gerade meine Ernährung um und bin froh auf diese Seite gestoßen zu sein. Hat von Euch jemand einen Tipp was selbstgemachte Tomatensauce betrifft?Oder ist diese auch nicht so gut verträglich?
Liebe Antje,
willkommen auf Samter-Trias 🙂 Ob Tomatensoße verträglich ist, kommt darauf an 😉 Wenn du eine Histamin- oder Salicylat-Unverträglichkeit hast, sind Tomaten möglicherweise für dich nicht gut verträglich. Schau doch mal auf dieser Übersichtsseite: https://samter-trias.de/tabelle-salicylsaeure-histamingehalt-gemuese/ – da bekommst du gute erste Infos zu Lebensmitteln, die auch bei Histamin-/Salicylatintoleranz in der Regel gut verträglich sind.
Viele Grüße
Sylke
Hallo in die Runde,
mein Name ist Stefan und bin seit 30 Jahren an Chronischer Sinusitis Polyposis Nasi erkrankt.
Ich wurde mehrfach Operiert. Seit erst 2 Jahren ist es gesichert, das bei mir die Salizylat
Intoleranz vorliegt. Festgestellt wurde dies mit einem Cast Allergen Test. Ein nasaler
Provokationstest im Jahr 2003 schlug nicht an. Asthma liegt vor, der Verlauf ist eher mild. Wie bei vielen Betroffenen ist meine allgemeine Lebensqualität schon arg eingeschränkt denn alle typischen nasalen Symptome liegen vor und das belastet mich sehr.
Ansonsten kann ich mich auch voll mit den vielen Berichten hier identifizieren, sei es das Ärzte Hopping, das stolpern über die Unwissenheit von Ärzten und Ernährungsberatern etc.
Eine Salicylatarme Diät hilft bei mir , aber nicht entscheidend, diese Ernährungsform
dauerhaft einzuhalten empfinde ich persönlich als hohe Bürde. Ich freue mich sehr wenn es Betroffene schaffen damit die Symptomatik entscheidend zu lindern und somit besser gesundheitlich aufgestellt zu sein. Meine Strategie hier ist es auch weiterhin, Lebensmittel u.a. Dinge weiterhin dauerhaft zu meiden, wo der Sali Gehalt bekanntermaßen hoch ist bzw. wo ich selber herausgefunden habe, was mir nicht gut tut.
Besonderer Dank geht hier an Sylke, welche mit Ihrer Webseite und hohem Engagement seit Jahren zur Aufklärung beiträgt und Betroffenen hilft ! Dieses Projekt empfinde ich als einmalig hier in Deutschland ! Ich werde nun hier definitiv Spenden !
Ich gehe nun nach langer Überlegung die ASS Desaktivierung an und möchte hier darüber berichten. Zu Recht wird diese kritisch beäugt, denn es finden sich ja mehr negative Erfahrungsberichte im Netz als positive. Ich hoffe das der Grund hier auch in der menschlichen Natur zu suchen ist, denn wem es besser geht sucht unter Umständen nicht mehr nach Hilfe und schreibt im Netz.
Meine Behandlungsstrategie sieht also wie folgt aus:
ASS-Deaktivieren und Euch berichten.
Für den Fall das dieses nicht funktioniert gehe ich das Thema Biologika an. Seit einem Jahr
ist Dupixent zugelassen mit sehr guter Wirkung bei Chronischer Sinusitis Polyposis Nasi
und Asthma. Leider eine sehr teure Behandlungsoption und nur bei schweren Verläufen z.Zt. indiziert. Weitere vielversprechende Biologika kommen bald dazu. Wir können hier hoffen das diese günstiger werden und die Hürden abgebaut werden diese Behandlungsoption auch zu bekommen.
Beste Grüße
Stefan
Lieber Stefan,
willkommen auf Samter-Trias.de und vielen Dank für deinen Kommentar! Die Erfahrungen mit der Adaptiven Desaktivierung (ADs) ind, wie du schon schreibst, sehr unterschiedlich und es gibt durchaus Salicylat-Intoleranz-Betroffene, für die dies eine gute und hilfreiche Option ist! Pass nur gleich von Anfang an auf deinen Magen auf: hier treten die häufgisten unerwünschten Nebenwirkungen auf. Wo machst du denn die AD? In jedem Falle wünsche ich dir dabei viel Erfolg!
Danke, dass du Samter-Trias.de mit einer freiwilligen Zahlung unterstützt.
Viele Grüße und ich freue mich auf deinen Erfahrungsbericht!
Sylke
Guten Abend!
Ich habe schon seit einiger Zeit Gewichtsprobleme und wollte deshalb Vitamin D3 in Verbindung mit K2 (evtl. auch Chrom sowie Carnitin) supplementieren, um eine Gewichtsabnahme zu unterstützen. Weiß vielleicht jemand, ob man diese Sachen problemlos bei einer ASS-Intoleranz einnehmen kann?
Danke vorab!
Viele liebe Grüße und bleibt gesund!
Christin
Hallo Christin!
In der Regel haben alle mit Intoleranzen zu kämpfenden Probleme mit der Aufnahme u.a. von Vitamin D3. Am besten via Blutbild bestimmen lassen welchen Bedarf zu zuführen solltest. Persönlich nehme ich im Sommer 20.000 i.E. wöchentlich, in der dunklen Jahreszeit 40.000 i.E. und bin damit gerade im mittleren Bereich.
Zum Gewichtsproblem: Schilddrüse OK? Und was besonders gerne vergessen wird einen Blick auf den Pankreas zu werfen. Die Bauchspeicheldrüse wird mit der Zeit auch nicht besser. Stichwort dazu Pankreasinsuffizienz oder metabolisches Syndrom (Pre Typ 2). Wenn der Pankreas betroffen ist setzt man hauptsächlich Fett in der Bauchgegend an. Weiteres Indiz sind Wassereinlagerungen in der Knöchelgegend und Fettstühle.
Schöne Grüße aus Tirol!
Mike Kranebitter
Lieber Mike,
du schreibst: „In der Regel haben alle mit Intoleranzen zu kämpfenden Probleme mit der Aufnahme u.a. von Vitamin D3.“ Das kann ich so nicht bestätigen. Allerdings ist richtig, dass viele Medikamente – vorne weg Kortison! – den Vitamin D-Bedarf stark erhöhen. Deshalb stimme ich dir unbedingt zu, dass es Sinn macht, den Vitamin D-Status per Blutbild zu bestimmen und darauf basierend für eine gute Vitamin D-Versorgung zu sorgen. Nicht nur Knochen, Darmschleimhaut und Immunsystem brauchen Vitamin D, sondern es wirkt auch Entzündungsmediatoren (zB. IL-33) entgegen, die im Entzündungsgeschehen einer Salicylat-Intoleranz (SI) eine wichtige Rolle spielen. Deshalb macht eine gute Vitamin D-Versorgung bei SI noch mehr Sinn als sowieso schon 🙂 Ein guter Vitamin-D-Status ist deshalb auch ein Aspekt, auf den ich bei meinen Ernährungsberatungen immer mit achte und hinweise.
Viele Grüße!
Sylke
Hallo Natalie,
kannst du mir evtl in Sachen Kosmetik helfen?
Ich reagiere als Salicylsäure-und Histaminintolerante auch stark auf diverse Pflegemittel usw.
Kannst du mir evtl einen bestimmten Kajalstift, schimmernden Lippenstift und Wimperntusche empfehlen, die ich bedenkenlos verwenden kann?
Ich benutze schon länger kaum noch Kosmetik und Pflegeartikel um endlich beschwerdefrei zu werden und die Auslöser zu finden.
LG
Liebe Marina,
mit der Kosmetik ist ganz schwierig, weil überall irgendwelche Pflegewirkstoffe und Parabene sind, um Kosmetik pflegend und haltbar zu machen. Man muss für sich austesten, was einem keine Beschwerden macht. Jeder ist auch anders empfindlich. Ich kann nur von mir und meinen Erfahrungen sprechen. Ich benutze meine Dekorative Kosmetika von Marie Christine und komme sehr gut zu recht. Zum Beispiel: Kajalstift, Perfekt Eyeliner, Perfect Mascara, Perfect lips DUO 2 Phasen System. Ich benutze auch alle Lidschatten von diese Marke und komme sehr gut damit hin. Man kann natürlich nicht genau sagen, ob du die Produkte verträgst. Bleibt uns nur eine Möglichkeit “ Austesten“.
Schreibe mir, wenn du ausprobiert hast, ob du die auch vertragen hast.
Würde mich interessieren.
Alles Liebe Natalie
Hallo Drazen, ich bin eine Kosmetikerin und als ich noch gearbeitet habe, habe ich täglich mit Desinfektionsmittel zu tun gehabt. Ich hatte immer Atemnot nach dem ich Desinfektionsmittel benutzt habe. Es kann gut möglich sein , dass die Dämpfe Verstärkt Asthma auslösen.
Seit dem benutze ich nur Handgel oder Desinfekt. Tücher. Ich drehe mein Kopf zu Seite damit ich den Geruch nicht in die Nase kriege. Auf jedem Fall ist das schonende als Sprays.
Ich kann mir so helfen. Vielleich hat jemand andere Schutzmaßnahmen ?
Viele Grüße
Natalie
Hallo Natalie danke für deine Antwort bei mir hat sich das Asthma wirklich verschlimmert seit ich es benütze da hilft mit zum teil nicht mal der Spray richtig. Wünsche dir noch einen schönen Abend und danke
Hallo guten Morgen allen ich möchte mal eine Frage in die Runde stellen….wie geht ihr in Zeiten von Corona mit desinfektionsmittel um ich verwende das jetzt regelmäßig merke aber oder bilde mir ein das sich mein Asthma dadurch verschlimmert hat jemand auch so eine Erfahrung gemacht ?
Hallo Christin,
bist du offiziell mit Samter Trias Berufsunfähig oder Arbeitsunfähig erklärt? Ich habe ein Problem, dass kein Arzt mich als Berufsunfähig bezeichnet, obwohl ich Arbeitsunfähig bin. Und somit habe ich schon seit mehr als einem Jahr ein Problem meine Berufsunfähigkeit Versicherung in Anspruch zu nehmen. Die können nicht weiter bearbeiten, weil das Wort Berufsunfähig nicht in Arztberichten erwähnt wird. Antrag auf verminderte Erwerbsfähigkeit bei der Deutsche Rente wurde auch abgelehnt.
Nun sitzt man einfach hilflos da. Ich kann auch an keinen Öffentlichen Veranstaltungen etwas unternehmen ( einkaufen gehen, Essen gehen, Bus fahren oder Zug fahren). Zum Arzt zu fahren ist schon eine Herausforderung für mich, danach brauche ich paar Tage wieder Zeit auf die Beine zu kommen. In manchen Praxen haben die Praxismitarbeiter ein Verständnis und da kann ich in einem geträntem Raum sitzen, in anderen eher nicht.
Montelukast hat mir nicht geholfen, nehme ich aber trotzdem weiter. Was mir persönlich sehr gut hilft gegen starke Asthma ( Flutiform Spray und Spiriva Respimat). Durch diese beide Sprays ist mein Peak-Flow Wert gestiegen. Wenn ich meine Salicylat arme Ernährung mache und mehr wie möglich zu hause bin, geht es einigermaßen gut.
Mein Leben besteht aus einer komplette Isolation.
Hoffentlich gibt es bald eine Lösung gegen diesen Zustand. Hat schon jemand nachgedacht in die Öffentlichkeit damit zu gehen ( ich meine in die Sendung)? Ich meine das wird nicht helfen ein Wundermittel gegen diese Erkrankung zu finden, aber vielleicht kriegt man hin, die betroffenen Menschen besser zu unterstützen und die als ernsthaft krank einzusehen.
Ich wünsche allen schönen Sonntag
Liebe Natalie,
also da ich Studentin bin, wurde ich vom Arzt beurlaubt und damit als „nicht studierfähig“ für den Zeitraum des Semesters eingestuft. Dieser Zustand hält nun leider schon 2 Jahre an und ich habe mittlerweile wenig Hoffnung, dass ich mein Studium noch beenden kann. Wie es dann weitergeht, weiß ich leider nicht. In meinem derzeitigen Zustand einer normalen Arbeit nachzugehen, wird nicht möglich sein und damit stehe ich vor dem gleichen Problem wie du (eine Berufsunfähigkeitsversicherung habe ich allerdings nicht). Die Ärzte (zumindest die, die ich kennengelernt habe) können irgendwie allgemein sehr wenig mit diesem Krankheitsbild anfangen und ich denke auch nicht, dass sie die leiseste Vorstellung davon haben, wie es sich anfühlt , so starke Symptome täglich zu haben. Auch ich habe mich dadurch stark isoliert – ich gehe so gut wie nie weg und für ein paar Tage wegfahren ist seit langer Zeit auch nicht mehr möglich. Nicht nur, weil ich nicht die Kraft dazu habe, sondern auch, weil ich nirgends etwas essen kann auf Grund der starken Reaktionen. Derzeit versucht man mich mit Asthmamitteln (Foster, Montelukast, Salbutamol) zu therapieren und vom Cortison wegzubekommen (ich nehme seit 2 Jahren 20 mg Prednisolon täglich, um überhaupt Luft zu bekommen – mittlerweile bin ich auf 5 mg), anschließend will man mich durch ein Allergiezentrum jagen. Mal sehen.
Ich kann dich jedenfalls sehr gut verstehen! Schlimm ist besonders, dass ich mich ständig mit krankheitsbedingten Angstproblemen plagen muss. Vielleicht können wir ja auch mal Emails austauschen, wenn du willst? Es ist schön mal mit jemanden zu reden, dem es ähnlich geht! Für mich ist es auch sehr wichtig, dass Problem mit der Berufsunfähigkeit (welche die Ärzte scheinbar nicht anerkennen) gelöst zu bekommen.
Viele liebe Grüße erstmal und einen schönen Abend!
Christin
Hallo Natalie wenn es dir mit der Lunge so schlecht geht frag mal beim Facharzt nach dem Medikament. .dupixent das soll angeblich sehr gut sein hat mir mein hno Arzt gesagt er setzt das bei samter trias mit Erfolg ein ich bin aus Österreich und da braucht man eine extra Bewilligung vom Chefarzt dafür weil die Behandlung sehr teuer ist. Ich bin kein Arzt aber du könntest ja mal nachfragen ob es eine Option für dich wäre ich werde das auch machen da ich permanent Probleme mit der Lunge habe und mir die ganzen sprays nicht wirklich helfen. Wünsche noch einen schönen Tag.
Hallo Drazen,
das ist Lieb von dir für deine Empfehlung. Ja diese teure Therapie (Antikörpertherapie ) kriege ich schon seid Dezember 2019. Mein Zustand hat sich verbessert. Ich bin sehr dankbar, dass sowas gibt. Aber sobald ich mich aus meinen 4 Wänden raus bin und allen möglichen Außeneinflussen ausgesetzt werde ( Einkaufen, Arztwartezimmer, Gruppensport usw..) kommen die ganze Beschwerden so wieder. Trotz vielen Medikamenten bin ich nicht gesellschaftsfähig. Dank Sal. arme Ernährung und Antikörpertherapie fülle ich mich zumindest zu Hause wie ein Mensch. Mir fällt natürlich Menschenkontakt, Sport mit anderen und meine Arbeit, aber momentan ist es noch nicht möglich.
Vielen Dank nochmal für deine Empfehlung
LG Natalie
Hallo alle zusammen. Dankeschön Christin für deine Rückmeldung. Es freut mich, dass einige meine Rezepte euch schmecken. Ich habe eigentlich eine Frage. Gibt es jemand hier in der Gruppe, der ganz schlimm von dieser Erkrankung ( samter Trias )betroffen ist und sogar Berufsunfähig ist? Würde mich interessieren, weil ich persönlich schon seid längere Zeit nicht mehr arbeitsfähig bin und bis jetzt wurde mir noch nicht geholfen. Gibt es noch jemand, der sein Job wegen diese Erkrankung aufgegebenen hat? Würde mich freuen über eure Rückmeldung. LG Natalie
Liebe Natalie,
auch ich kann mittlerweile seit mehr als 2 Jahren nicht mehr arbeiten. Ich habe vorher studiert und nebenbei an der Uni gearbeitet, aber durch diese Erkrankung ist mir das bis dato nicht mehr möglich gewesen. Ich arbeite zwar stetig daran, meinen Zustand zu verbessern, leider ist mir das aber noch nicht gelungen. Ständig wird mir von Ärzten vorgeschlagen, mich einer Desaktivierung zu unterziehen, aber ehrlich gesagt halte ich nicht viel davon. Durch die Einnahme von Montelukast ist mein Asthma zwar schon besser geworden, allerdings bin ich immer noch weit davon entfernt, mich einigermaßen gut zu fühlen.
Viele liebe Grüße
Christin
Hallo Natalie danke für deine Rezepte ich habe schon einiges probiert und oh Wunder es hat geschmeckt du musst dazu wissen das ich kein begnadeter Koch bin. Aber eine frage hätte ich dann doch noch,ich esse sehr gerne Eis möchte mir jetzt eine Eismaschine kaufen jetzt die frage….hättest du da auch einige Rezepte auf Lager? Natürlich salycidarm. Würde mich über einen Tipp freuen
Einen schönen Tag dir noch
Hallo Drazen,
Ich mache mir sehr gerne ein straccitella Eis . Rezept ist für thermomix , aber man kann bestimmt auch ohne thermomix versuchen. https://cookidoo.de/recipes/recipe/de-DE/r358123
Man kann auch Birne, Bananen oder Äpfel dazu tun. Man muss einwenig experimentieren. Wenn ich mehr Zeit habe, werde mich damit beschäftigen. Kann ich gezielt vielleicht paar Rezepte zaubern 😃
Schönen Abend noch
Lg Natalie
Hallo, ich bin es nochmal. Ich sehe gerade, die Seite die ich geschickt habe, da ist keine Beschreibung, wie man es macht. Muss ich dann beim nächsten mal abschreiben. Sorry habe gerade gesehen, dass nur Zutaten da sind.
Kein problem ich warte bis du das Rezept veröffentlichst. Und danke für deine Antwort. Einen schönen Abend noch.
Hallo Sylke,
hast Du eine Meinung bzw. Wissen zu Feldsalat? Danke und lG, Nicole
Hallo Nicole,
nein, zu Feldsalat habe ich sicher noch nie einen Sali-Wert gelesen: das englische Wort für Feldsalat – lamb’s lettuce – wäre mir sicher in Erinnerung geblieben 😉
Einfach vorsichtig ausprobieren, würde ich sagen.
Viele Grüße!
Sylke
Hallo, ich möchte mich mal zu Wort melden zum Thema Montekulast.
Ich habe die klassische Karriere hinter mir: Allergie, chronische Pansinusitis, große beidseitige Nebenhöhlen OP, Anosmie, ASS Intoleranz, ASS Desaktivierung mit Erfolg für die Anosmie, seit 09/2019 Asthma. Wegen einer größeren OP musste ich das ASS absetzen – daraufhin wieder Anosmie. Wegen Verschlechterung der Lungenwerte verschrieb mir die Lungenfachärztin vor 4 Wochen Montekulast und es ist für mich wie ein Wunder: ich kann Riechen und Schmecken wie lange nicht mehr, meinen Nebenhöhlen geht es phantastisch, das Asthma hat sich verbessert – für mich das reinste Wundermittel :)) Nächste Woche habe ich Termin beim HNO – ich bin gespannt was er sagt. Gibt es Leute die ähnliches erlebt haben?
Es freut mich das dir montelukast so gut hilft ich für mich kann das nicht bestätigen ich habe dieses Medikament im Dezember von meinem lungenfacharzt verschrieben bekommen und muss sagen mir bringt es bei der Nase gar nichts und beim Asthma hilft es mäßig werde wohl demnächst damit aufhören. Ich für meinen Teil kann sagen das ich die besten Ergebnisse mit salycidarmer Lebensweise erziele. Was natürlich in manchen Situationen nicht wirklich einfach ist.
Hallo auch von mir!
Ich habe ebenfalls vor ca. 4 Wochen Montelukast verschrieben bekommen. Ich wollte es erst gar nicht nehmen, aber nun bin ich froh, dass ich es doch ausprobiert habe, denn meinem Asthma geht es seither viel besser – mein Asthmaspray (welches vorher im Dauereinsatz war) habe ich seit Tagen nicht mehr gebraucht! Ich kann zwar nicht sagen, wie es in Zukunft aussehen wird (die Pollenzeit steht ja noch bevor), aber bis dato hat es sehr gut funktioniert.
Ich möchte noch hinzufügen, dass Montelukast vor 10 Jahren schon einmal bei mir ausprobiert wurde, allerdings hatte es damals keinerlei Auswirkungen. Warum es diesmal so gut funktioniert, weiß ich auch nicht.
Viele liebe Grüße und alles Liebe
Christin
Leider muss ich jetzt sagen das der Traum von Montelukast nach 6 Wochen Einnahme schlagartig vorbei war. Ich konnte von heute auf morgen nicht mehr riechen, mein Asthma wurde wieder schlechter und ich bekam starke Muskelkrämpfe. Nächste Woche werde ich also meine dritte Desaktivierung machen – das hat bei mir immer super funktioniert, mir geht es danach richtig gut – ABER ich muss dann täglich 600mg Aspirin einnehmen (2x 300mg). Mit dieser Dosis muss ich leider bei operativen Eingriffen jedesmal die Desaktivierung unterbrechen – und auch Tattoos sticht einem bei dieser Dosis keiner 😉
Trotzdem ist die Desaktivierung auf jeden Fall eine Option – ich rate jedem Betroffenen das auszuprobieren. Wichtig sind ERFAHRENE Ärzte die sich WIRKLICH damit auskennen☝️
Hallo Susi,
Danke für deinen Beitrag. Wo lässt du die Desaktivierung machen?
Viele Grüße und alles Gute!
Sylke
Im HNO Fachzentrum Fürth bei Dr. Kirsche. Leider muss ich noch ein wenig warten – wegen der aktuellen Corona Virus Krise bekomme ich kein Bett 🙁
Mich würde mal interessieren ob es hier Leute gibt die mit Montelukast erfahrungen gemacht haben mir hat mein Lungenfacharzt genau die verschrieben.
Hallo Drazen,
persönlich habe ich keine Erfahrung mit Montelukast. Aber in dem Beitrag „Hilft Montelukast bei Samter-Trias“ habe ich mal die Studienlage (Stand 03/2018) zum Einsatz dieses Medikaments bei Samter-Trias zusammengefasst: Vielleicht hilft dir das weiter!?
Viele Grüße!
Sylke
Vor ca drei Wochen hat mein Lungenarzt mir die Diagnose Samter-Trias gegeben. Nun habe ich Info Bedarf und freue mich das ich Euch gefunden habe.
Es grüßt Enka
Liebe Enka,
willkommen im Club 😉 Ich freue mich, wenn die Infos auf dieser Seite dir den Umgang mit der Diagnose und den Samter-Alltag erleichtern.
Viele Grüße!
Sylke
Hallo Sylke,
ich als Betroffene habe folgende Frage.
Kann ich unbedenklich Gingium einnehmen?
Hast du damit Erfahrung oder andere Betroffene?
Einen schönen Tag noch…..
Freundliche Grüße Martina
Hallo Martina,
persönlcihe Erfahrungen habe ich mit Ginko nicht und auch keine Salicylatwerte für Ginko biloba. Laut SalSearch ist Ginko biloba Extrakt – der Wirkstoff von Gingium – jedoch salicylathaltig. Ich persönlich würde es bei einer bestehenden Salicylat-Intoleranz nicht einnehmen.
Viele Grüße
Sylke
Hallo Marina,
leider muss ich die Antwort von Silke bestätigen:
Ich habe zu Hause Ginko zur Eigenproduktion gebraucht und kann ihn in Bezug auf Verträglichkeit bei Verwendung im Tee mit frischen Blättern nicht für salicylat-arm erklären. Leider! Weil er doch so eine super Pflanze ist und wirklich hilft. Helfen würde.
Freundliche Grüße
Mira
Hallo zusammen,
Ich bin neu hier, selber nicht betroffen, aber mein Mann. Bin momentan daher am rumprobieren, was er verträgt.
Dabei habe ich heute eine Seife gefunden, die laut SalSearch wohl keine bedenklichen Inhaltsstoffe enthält : die OMBIA med pflegende Seife parfümfrei mit 3 % Urea, für trockene und empfindliche Haut. Ist bei ALDI süd erhältlich, kostet 0,40 €.
Ich hoffe, das hilft euch ein bißchen weiter.
Euch allen einen schönen Abend,
Liebe Grüsse Claudia
Hallo Claudia,
Danke für deinen Tipp!
und alles Gute für dich und deinen Mann,
Sylke
buongiorno a tutti voi scrivo dall’italia e sono malato della sindrome di widal qui sperimentiamo dupilumab,mepolizumab,volevo sapere se voi lo avete usato grazie
Lieber Guiseppe,
willkommen und einen herzlichen Gruß nach Italien!
Leider kann ich dir nicht helfen, da mein Italienisch auf wenige Urlaubsbrocken beschränkt ist. Vielleicht liest hier jemand mit, der helfen kann?
Viele Grüße
Sylke
hallo
ich möchte die Benachrichtigungen per Email löschen. Es geht aber leider nicht. Könntest du bitte meine Email-Adresse entfernen? Vielen Dank.
Liebe Renate,
bitte nimm nochmal Kontakt zu mir auf! Unter deiner angegebenen Mailadresse …@hispeed.ch erreiche ich dich nicht, sondern bekomme nur die Fehlermeldung „unknown mailbox“ …
Danke und viele Grüße
Sylke